闘病記の社会史

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闘病記の社会史

出版日期:
2026/01/07
9
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2人に1人ががんになり、終末期であっても告知を受ける現代では、病と主体的に関わることを求められる。では、「病とともに主体的に生きる」とはどのような経験なのか。「自らの病の経験を書く」ことにどのような意味があるのか。



本書は、1920年代に闘病という言葉を生み出した小酒井不木の著作をはじめ、小林麻央など現代の著名人、さらには現役の医師が書いた闘病記まで、100冊を超える闘病記を丹念に読み解く。海外で書かれた病気体験記の事例やジェンダーの視点を組み込みながら、「闘う」から「ともに生きる」へと変化してきた闘病記の歴史をたどり、そこに刻まれた医療や社会、死生観の変化を追う。



結核やがんが「不治の病」と呼ばれた時代から病と共存する現在への移り変わりのなかで、患者が現実を受け入れて自己の経験をつづり、患者同士をつなげる闘病記という「生の声」に光を当てて、私たちの生き方や望ましい医療のあり方を根本から問い直す。



【目次】

まえがき



第1章 つなぐ・つなげる闘病記――患者主体の医療を目指して

第2章 海外で書かれた病気体験記

第3章 小酒井不木と『闘病術』『闘病問答』

第4章 結核からがんへ

第5章 乳がんと闘病記

第6章 闘病記を書くということ

第7章 闘病記の現在

第8章 家族が書く闘病記と闘病記の将来



初出一覧



あとがき

內容簡介

2人に1人ががんになり、終末期であっても告知を受ける現代では、病と主体的に関わることを求められる。では、「病とともに主体的に生きる」とはどのような経験なのか。「自らの病の経験を書く」ことにどのような意味があるのか。



本書は、1920年代に闘病という言葉を生み出した小酒井不木の著作をはじめ、小林麻央など現代の著名人、さらには現役の医師が書いた闘病記まで、100冊を超える闘病記を丹念に読み解く。海外で書かれた病気体験記の事例やジェンダーの視点を組み込みながら、「闘う」から「ともに生きる」へと変化してきた闘病記の歴史をたどり、そこに刻まれた医療や社会、死生観の変化を追う。



結核やがんが「不治の病」と呼ばれた時代から病と共存する現在への移り変わりのなかで、患者が現実を受け入れて自己の経験をつづり、患者同士をつなげる闘病記という「生の声」に光を当てて、私たちの生き方や望ましい医療のあり方を根本から問い直す。



【目次】

まえがき



第1章 つなぐ・つなげる闘病記――患者主体の医療を目指して

第2章 海外で書かれた病気体験記

第3章 小酒井不木と『闘病術』『闘病問答』

第4章 結核からがんへ

第5章 乳がんと闘病記

第6章 闘病記を書くということ

第7章 闘病記の現在

第8章 家族が書く闘病記と闘病記の将来



初出一覧



あとがき

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作者介紹

門林道子1955年、石川県生まれ。日本女子大学大学院人間社会研究科博士課程後期(現代社会論専攻)単位取得満期退学。博士(学術)。日本女子大学人間社会学部学術研究員、湘南医療大学ほか非常勤講師、専門社会調査士。専攻は医療社会学、臨床社会学、死生学。著書に『生きる力の源に――がん闘病記の社会学』(青海社)、共著に『死別の社会学』(青弓社)、『死別の悲しみから立ち直るために』(聖学院大学出版会)など。

規格

誠品貨碼 /
ISBN13 / 9784787235671
ISBN10 /
EAN貨碼 / 9784787235671
裝訂 / P:平裝
頁數 / 320
語言 / 4:日文
級別 / N:無
尺寸 / 18.8X12.8X1.9CM

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