管理與檢驗國際標準: ISO IEC 17025 : 2017實驗室管理與技術能力 | 誠品線上

管理與檢驗國際標準: ISO IEC 17025 : 2017實驗室管理與技術能力

內容簡介

內容簡介 本書是理論與實務並重的專業著作，詳盡地呈現符合ISO IEC 17025:2017年版實驗管理與技術要求的作業程序書，除了可供實驗室實際運作外，並可供研究、教學甚至認證申請之用。

產品目錄

產品目錄 第一篇 基礎篇第一章 概論一、源起二、前言三、發展第二章 ISO IEC 17025：2017測試與校正實驗室能力的一般要求一、範圍二、規範性引用文件三、術語和定義四、一般要求五、架構要求六、資源要求七、過程要求八、管理要求附錄A 1-47附錄B 1-50附錄C 1-53第二篇 運作篇第一章 概述一、概述二、品質手冊三、品質規劃書第二章 品質手冊第三章 文件總覽表第四章 實驗室作業程序書DP01.1 公正性承諾DP01.2 利益迴避程序DP02.1 保密管制作業程序DP03.1 組織與管理DP04.1 人員管理作業程序DP04.2 人員訓練作業程序DP05.1 實驗室作業環境與安全管制程序DP05.2 環境監控及查核作業程序DP06.1 儀具設備維護與管制作業程序DP07.1 計量追溯作業程序DP08.1 外部供應的產品和服務管制作業程序DP08.2 採購管制作業程序DP09.1 需求、標單及合約審查作業程序DP10.1 測試方法與測試數據比對作業程序DP10.2 新研發測試項目和技術作業程序DP10.3 測試方法驗證作業程序DP11.1 抽樣作業管制程序DP12.1 測試件管制作業程序DP13.1 技術記錄管制作業程序DP14.1 量測不確定度評估作業程序DP15.1 測試結果監控之作業程序DP16.1 測試報告管制作業程序DP16.2 規格符合性判定和風險評估程序DP17.1 客戶服務與訴怨處理程序DP18.1 不符合工作的管制程序DP19.1 數據資料與資訊媒體管制作業程序DP20.1 管理系統文件DP21.1 管理系統文件管制作業程序DP22.1 記錄管制作業程序DP23.1 風險和機會處理程序DP24.1 持續改進作業程序DP25.1 矯正措施作業程序DP26.1 內部稽核與檢討作業程序DP27.1 管理審查作業程序第三篇 技術篇第一章 系統稽核與管理審查一、系統稽核二、管理審查第二章 量測術語與儀具管理一、概論二、量測術語闡釋三、儀具管理第三章 量測方法準確性分析一、概論二、準確性實驗之定義和施行三、統計模型四、基本模型與精密度的關係五、基本模型之參數估算六、精密度實驗的統計分析七、變異之計算八、 nij=n時，變異之分析九、標準量測方法真實度（Trueness）之評估第四章 量測不確定度一、前言二、基本觀念三、不確定度傳遞原理四、量測不確定度評估原理五、量測不確定度評估步驟第五章 不確定度評估範例第六章 規格符合性判定和風險分析一、前言三、判定法則下的允收區和拒收區四、量測不確定度和符合性測試：風險分析第七章 化學領域符合性判定法則一、名詞定義二、判定法則（Decision Rule）

商品規格

最佳賣點

最佳賣點 : 1.理論與實務並重的專業著作，詳盡地呈現實驗室運作實際上所需要的品質手冊、管理與技術作業程序書。
2.符合ISO/IEC管理與技術要求的作業程序書，除了可供實驗室研究、教學用之外、應用於認證申請更是無往不利。

活動

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