餘命十年+一公升的眼淚 (2冊合售) | 誠品線上

余命十年 1リットルの涙

內容簡介

內容簡介 兩部改編成電影的真人真事故事，勇敢活出生命的高度。 《餘命10年》 ＝我已經做好死亡的準備。所以接下來會試著努力活下去。＝ ★日本累積銷量突破80萬冊★ ★人氣繪者loundraw繪製浪漫絢麗封面★ ★豪華卡司製作群改編真人電影 我還以為，死前可以活得更加任性。 二十歲的茉莉，罹患幾萬人才有一人的不治之症，得知自己只剩下十年壽命。 如果不展露笑顏，身邊的人就會被逼入絕境。 不管開始什麼事情，都會被迫半途而廢。 因為放棄了未來，對死亡的恐懼也變得淡薄，只是平淡度過每一天。 接著她把熱情投注在姑且為之而開始的興趣中，然而已經決定不談戀愛的茉莉…… 驚人的書名，震撼的結局。比淚水更加悲傷的愛情故事。 《一公升的眼淚》 ★感動數百萬人經典巨作★ ★出版37年歷久不衰的催淚故事★ 超人氣日劇《一公升の眼淚》原著日記 讀這本書，很難忍住不哭！ 一本與頑症對抗的少女日記， 字字句句都是生命寫出來的，蘊含著強大的能量。 雖然如此短暫，但卻又如此燦爛…… 即便是命運決定了無可奈何，生命還是可以有選擇的，不要放棄自己活著的意義…… 這是一個女孩勇敢生存的紀錄。 14歲的少女木藤亞也罹患一個罕見的絕症──「脊隨小腦萎縮症」。這個疾病會讓她失去身體的協調與平衡能力，她會漸漸無法走路、說話、吞嚥……最後無法呼吸。 她的生命在短短十年內快速凋零，從確診第一天，就明白往後的路會是什麼樣貌，吃飯、聊天、上廁所……這些平凡的行為，在亞也身上全成為遙不可及的幸福。 還好，有家人的支持還有亞也不肯妥協的強大意志力，她努力用筆記錄7年來對生命的堅持， 一直到喪失意識…… 這本日記沒有華麗的詞藻，但每一篇都能讓你感受到── 活著，就是一件快樂的事情。

作者介紹

作者介紹 《餘命10年》作者小坂流加7月4日出生，靜岡縣人。榮獲第三屆講談社Teen's Heart大獎的期待獎。本作品編輯工作結束後，病況突然惡化。尚未等到作品發行，已於2017年2月過世。譯者林于楟政治大學日本語文學碩士。從生技界轉行而來，一頭栽入文字的世界中，現為專職譯者。譯有《竊取本書者將會…》、《交換謊言日記》、《活出你的不煩人生：讓心變強大的煩惱清理術》、《低成本拍出賣座神片：《一屍到底》電影製作關鍵創意與技術》、《為什麼他有錢又有閒？》等多數。《一公升的眼淚》作者／木藤亞也14歲即罹患「脊髓小腦萎縮症」這樣的絕症。在她喪失意識前的八年間集結的日記，紀錄著她自己的決心、鼓勵、反省以及感謝，一直到無法書寫為止。全部的日記本數量竟多達46本。1986年由「FA出版社」首次集結成書，帶給數以萬計與病魔奮鬥的讀者無比的鼓勵與希望。1988年5越，亞也在全家人的守護下永遠離開這個世界，結束25年短暫卻努力綻放的燦爛人生。譯者／明珠本名劉冰，資深日本文化專家，曾任新京報特約編輯、記者、日本書簡專欄作家。以翻譯為生、寫作為樂、考證為趣。主要譯作包含《東京愛情故事》、《東京日和》、《人間之劍》（戰國篇），中文著作《遼東喋血錄》、《錦繡繁榮》

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產品目錄 《餘命10年》１２３４５６７８９１０１１１２１３１４１５１６１７１８１９２０《一公升的眼淚》14歲—我的家人15歲—忍受病魔16歲—苦惱的開始17歲—已無法歌唱18歲—真相大白19歲—或許已經無藥可救20歲—不願輸給病魔21歲—生命的極限致持續與病魔抗爭的亞也

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試閱文字

內文 : 《餘命10年》
１
街道在豔陽曬出的熱氣中搖晃。
林立的大樓窗戶如燈塔般閃爍，錯身而過的電車殘影拉出光束。從人群前方往小巷弄方向奔跑的孩子們，踩著水泥地上閃爍的光點跑遠。公車與喧囂擦肩而過，離開公車的乘客一被陽光刺痛，立刻小跑步逃進建築物下勉強拉伸出的墨色影子中。自動門一打開，冷風安撫了曬痛的肌膚，進來的人們一同吐出放鬆的一口氣。
在白色天花板與白色牆壁守護下的這個場所，是被盛夏遺忘的地方。這個夏天，茉莉只能透過窗戶看見夏天。蒼白的天花板和牆壁好冰冷，照在油氈地毯上的光線也很微弱。擺在窗邊的向日葵，以及紅色算數題本的鮮豔色彩，彷彿也被這個空間吸光生命力，看起來好萎靡。
刻劃禮子心跳的機械聲在室內響起。
規律滴落的點滴又發光了。
「茉莉，妳的人生有後悔嗎？」
肌膚蒼白更甚床單的禮子微笑著說。
茉莉靜靜傾聽。
「『謝謝』、『對不起喔』和『我喜歡你』是我的後悔，好想告訴那些沒說出口的人。『謝謝』想對現在人在美國的高中學姐說，她在我遲遲交不到朋友，孤單躲起來吃便當時發現我，主動找我說話。『對不起喔』想對小學時養的狗生的小狗說，因為我們家不能養，媽媽把牠帶到附近的獸醫院去了。我想向牠道歉，拆散了牠們母子。『我喜歡你』想對學生打工時的店長說。因為會變成外遇所以說不出口，但感覺我現在似乎能說出口。只有說而已啦，絕對不會長出愛苗，所以放心。因為我的愛，已經長在那唯一的一個人身上了啊。」
這是茉莉和禮子最後的對話，隔週，禮子遠行了，前往名為「天堂」，沒有人見過的地方。
禮子丈夫在她病房前的走廊上痛哭，揹著書包的小男生被父親抱在懷中，緊咬下唇瞪著半空中。孩子手上緊握的算數題本的紅，映入遠遠看著的茉莉眼裡。丈夫悲痛地大聲哭泣，孩子纖細的手臂緊緊抱住父親。
偶爾在大廳打照面後漸漸開始會聊兩句的禮子過世了，那彷彿向自己展示十年後會有的未來。
茉莉和禮子身患相同疾病。
二十歲的夏天，她第一次看見人類死亡的真實。

高林茉莉知道什麼叫「晴天霹靂」，她那雖然稱不上晴天，也是沒下過大雨的平凡單調人生，突然遇到了晴天霹靂。
「每個人還可以活多久都不太一定，從妳的狀況來看，應該在短時間內不會怎樣。但這個疾病無法預測何時會發生什麼狀況。」
緊急住院的一個月後，在住院大樓的小房間裡聽見醫師如此宣告。
雙親臉色蒼白，身材纖細的姐姐拿手帕摀住臉，醫師尷尬地看著病歷表，只有當事者笑著。
「我知道，十年壽命。沒有人活得更久了對吧。」
茉莉如此說著，拿出在院內網路上查到的資料給醫師看。小房間裡的氣氛更加惡劣，所以茉莉笑得更開。
住院同時買的睡衣還幾乎全新，她穿著這身衣服的肌膚也同樣年輕，完全看不出是病患。
「無所謂啦，我也不想要變成大嬸，不是正剛好嗎？我沒事，還有十年已經很足夠了，人生不就這樣。」
二十歲的她無所畏懼。當時說出口的話不是謊言，甚至對年紀輕輕死去的自己感到陶醉。

知道告訴別人病名也毫無意義，正常活著的人對疾病名稱幾乎一無所知。
只要不成為醫生或患者，大概一生都不會看到。就是一串把器官和症狀排列組合後大約八個字的羅列，甚至還由國家的醫療機關掛保證是特異且罕見的疾病。
正常活著肯定不會碰到，沒有任何朋友知道的罕見疾病，但家人裡唯有父親知道這個病名。
因為祖母也罹患相同疾病，年紀輕輕就過世了，總是相當冷靜的父親只有在那時激動地逼問醫師，醫師相當難以啟齒地說也看過遺傳性案例。知道祖母是怎樣過世的父親，臉色越來越糟，最後變得蒼白。茉莉覺得父親被絕望、茫然與無力攻擊，連靈魂也停止活動。
茉莉突然害怕起來，使用醫院內的電腦更徹底調查這個疾病。
茉莉得知發病率後，驚訝的同時也絕望了，因為這個疾病的發病率遠比中樂透的機率還低。連在地區委員會的抽獎活動也沒中過獎的自己，為什麼會抽中這個呢？雖說可能遺傳，但還有幾個年紀相近的堂兄弟與親戚。為什麼只有我遺傳到呢？茉莉呆傻地看著眼前的資料任時光流逝。

接著遇到第一次發作。昏迷、大手術、看不見出院可能性的每一天。留在胸口的大傷痕，只是越變越糟的臉色、膚況，她緩慢也確實地逐步變成「病患」。
原本無所畏懼的啊。但在病房這充滿消毒水臭味的蒼白箱盒中度過的每日之中，從茉莉不曾多留意的碎片，至寶石般的寶物，一項一項慢慢喪失。
真實體認到身體遭病魔啃噬時的疼痛後才第一次察覺，發生在自己身上的事情有多嚴重。並且緩慢地逐一發現，這是個多大的損失。
當理所當然不再理所當然的瞬間，茉莉深感恐懼。年輕所創造出名為「無敵」的輕率強大，早已被破壞殆盡。
每次發作就無法止住咳嗽，好幾天止不住的咳嗽讓茉莉在病床上痛苦掙扎。持續過著戴上氧氣罩又拔掉，在加護病房與普通病房間來去的日子。
不僅現代醫療技術找不到治療方法，也沒有特效藥。面對只能靜靜等待死亡，憤怒與悲傷根本無處發洩的殘酷疾病，茉莉只能不停掙扎，住院後一轉眼一年過去了。
靠著身上的維生管線才勉強活著的茉莉，抬頭看著陰沉的蒼白天花板，想著。
無敵的自己早已不在，已經脫離和朋友們相同的軌道，已經無法回到過去的生活了……
在意識矇矓中迎接二十一歲生日，短大休學，同伴們大家都出社會了，只有茉莉還被絆在這裡。
只有壽命早一步超越了同伴們。


如果只能再活十年，你會做什麼呢？
是感覺還很漫長而悠哉以對嗎？或是感覺短暫而全力奔馳呢？
如果你聽到醫師宣告你只能再活十年，你會在下一個瞬間做出什麼呢？
《一公升的眼淚》

後記──母親．木藤潮香

　　這件事起源自去名古屋大學接受診斷、醫生告知病名以及伴隨病情發展將逐漸失去生活能力；還有，目前為止尚無有效的根治方法等殘酷事實。
　　或許每個家長的心情都和我一樣，希望自己的孩子是個例外，希望病情到此程度就會停止發展，總是不斷祈禱並呼喚奇蹟的發生。
　　望著相信一定能治癒，並且對此堅信不疑的女兒，身為家長究竟該怎麼做才好呢？以積極的態度面對事實，和她攜手共同度過此後的人生；作為支撐女兒不使她跌倒的擎天巨柱……我的腦中一片混亂，想要瞬間理順情緒，談何容易。
　　女兒和只剩一隻腳或一隻手的後天殘疾者不同，他們雖然身體部分殘缺不便，但仍然可以用身體其他健康部位代替，而我的女兒則是全身的運動能力都將逐漸喪失—無論大動作的運動（坐、走等）還是細微動作的運動（寫字、拿筷子等）。
　　雖然整個過程都是和殘疾戰鬥，但戰鬥方法卻必須根據症狀變化而隨機應變。伴隨病情的發展，在不安和恐怖中我並沒有重新認識自己，不是努力、不是放棄，更不是鬆了口氣，而是眼看女兒一天天病情加重，最終徹底癱瘓在床。她的語言能力幾乎喪失殆盡，就連眼淚都無法自己擦拭，此刻的她，心中想的是什麼？她仍舊活著嗎？
　　面對就連如此簡單的表現能力都喪失殆盡的女兒，此刻的我，惟有感嘆已回天乏術了。
　　女兒患病第六年，變得無法一個人生活，她曾經在病房內將問題寫在筆記本上，質問我：「媽媽，我究竟是為什麼生存在世上呢？」
　　女兒面對艱難而努力不懈，頑強地竭盡全力戰鬥，竟然得到和期待的人生完全相反的結果—「喪失生存的價值、找不到生存的方式、只是成為拖累他人的廢物」。對此，身為媽媽的我深感自責。
　　「為什麼只有我的身體變成這樣？如果妳不把我生下來就好了。」除此之外，她再也沒有任何責備的言語。然而僅此一句話，又該讓身為媽媽的我如何回答才好？
　　無論是病情發展之初，還是從豐橋東高轉學至岡崎養護學校，以及從岡養畢業繼而變得無法走路，最後發展至需要聘請女看護……她的人生，沒有一點稱得上是一帆風順。
　　黑暗的隧道中，兩人共同伸出雙手挖掘出路。正在醫治鮮血淋漓的傷口時，眼前又出現了下一個障礙物。
　　我們想方設法從中尋求光明，好不容易找到光明所在時，心想：啊……這就是一直以來尋找的未來生存方式嗎？然而終點站依然很遠，真的太殘酷了。
　　女兒哭泣的時候，我也陪她一同哭泣。跌倒後努力試圖爬起來時，我也陪她一同哀傷。不能動彈後，她在走廊跌倒還拚命試圖活動身體的時候，我也在一旁打著拍子鼓勵她再接再厲。
　　我無法做到在孩子面前不掉眼淚的漂亮姿態。
　　我明白亞也遭受的艱辛和困難是多麼痛苦，這才是母親真正的「模樣」。然而，身為大人、作為媽媽，我卻不想讓她感覺自己和健康的弟弟妹妹們有差別待遇。
　　我盡可能不說「因為生病，這也沒辦法」之類的話。與此相反，我時常告誡女兒說：「身為殘障人士，除非實在無能為力，否則要盡可能多做作一些自己力所能及的事情。」
　　區別在於：生病就如同背負了一件多餘的行李，而要不要一起背負這件行李前進，並不是自己能夠抉擇的事。
　　為了這件行李，亞也說：「她的人生就因此變了調。」我告訴她，這就是她的人生。為了使她消除為何只有自己不幸的褊狹想法，我買了許多人的疾病奮鬥史，並督促她每天閱讀。
　　「亞也現在做事越來越努力了，真讓媽媽感到吃驚呢。相對四肢健全、每天卻庸庸碌碌打發日子的媽媽來說，亞也了不起的生活方式才真讓人敬佩，媽媽從妳身上學到很多很多東西，最近還有不少朋友要來拜訪妳，要好好表現哦，妳最了不起了。」
　　這些打氣的話果然讓亞也鼓起了勇氣。她終於下定決心，親自找尋前文所提的問題答案（「媽媽，我到底是為何而生存呢？」），並認真整理這些年來對抗病魔所寫下的日記。
　　如果這樣能拯救她厭世的情緒，並且給予她生存的希望，那麼我問心無愧。和藤田保健衛生大學的山本纊子醫生交換意見的時候，她也對此也深表贊同。
　　「我沒有可以向其他人誇口的生存方式，總是一直在哭泣。我只想趁身體還能動彈的時候多做一點力所能及的事，我不想在我的人生中留下遺憾。」這是亞也勉勵自己的話。

〈亞也的弟弟和妹妹〉
　　藉亞也轉學去養護學校的機會，我對已成為中學生的弟弟和妹妹說：「距離徹底治癒仍然遙遙無期，搞不好再過幾年就有可能要媽媽每天照顧她。但是我一個人可以應付得來，你們只管為自己的將來好好打算就可以啦。此外，一定要注意身體健康哦。」
　　他們一言不發，聽得很認真。幾天後，亞也的妹妹竟然剪掉了她引以為傲的黑色長髮。
　　「為什麼要剪呢？」
　　「嗯……我只是想換個髮型而已啦。」
　　話雖這麼說，但從她之後的行為變化中，我感覺到她似乎已經找到了人生的目標，明顯成長了不少。
　　和亞也同房的期間，兩個人經常打架，我一直對她們無論什麼話題都能起爭執，總是無法和解而傷透腦筋。但是現在，當她親眼目睹了姊姊的生活方式—從乘坐輪椅轉變成癱瘓在床的全部過程後，她終於感覺到姊姊存在的寶貴，竟然成為亞也唯一的談話對象和心靈支柱。
　　她實現了亞也未能實現的夢想—自東高畢業，現在就讀於愛知縣立短期看護大學，正在努力實現真正屬於她的夢想—將來在姊姊身邊工作、照顧姊姊。
　　亞也的弟弟已經是成年人，總是直截了當地說：「媽媽，妳還好吧？別太勉強自己哦。」他打電話對我說。
　　「沒事的時候也來看看姊姊吧，她一定會很高興的。」
　　話雖這麼說，但想到上次來探病的時候，亞也喜極而泣導致嘔吐，他似乎心有餘悸。
　　「我還會去的……妳告訴她叫她好好加油。」果然還是心有餘悸。
　　在三重縣擔任警察兩年不到，他將薪水一點一點存在郵局開設的戶頭裡：「這就當作亞也姊的醫藥費吧。」他說完，放下存摺轉身就走，這或許是他表達關心的一種方式吧。
　　和身患絕症的亞也相比，我對她弟弟和妹妹的照顧的確稱不上周到。不知現在已經長大成人的他們如何看待我這個媽媽？然而回首細想：這些年來，我對亞也的照顧也稱不上周到，至於對她弟弟和妹妹的照顧，更是偷工減料。
　　聽人說，從小得不到關愛的孩子長大會記仇，讓逐漸年老的我有些擔心。
　　將來照顧亞也的問題，我從未要求他們說：「以後就交給你們了。」然而，透過觀察他們的表現，我發現孩子們全都認為：媽媽死後照顧姊姊是理所當然的分內之事。
　　對我而言，再也沒有比這更值得欣慰的事了。

〈醫療〉
　　她的病根位於支配運動神經的小腦，由神經內科負責診斷。
　　發病初期因為去的是大學醫院，所以感覺很有信心，心情如同乘坐著穩健大船，不管路途多遙遠多辛苦，都堅持按時去醫院。然而伴隨病情發展以致無法自我獨立時，大學醫院卻以種種理由為藉口，拒絕接受女兒住院。
　　病情發展越嚴重，越希望能在設備和醫療體系完整的理想醫院接受治療，這本是人之常情，然而現在的制度卻不允許。
　　在「全天看護」的制度通過以前，醫院也拒絕看護全天陪床。如此一來，看護的負責領域究竟到何種範圍？照顧不周的地方又該由誰填補？這些都只能由家人每天去醫院協助，除此之外，別無他法。
　　但如果無法做到這點就不能住院，因此只得去拜託私立醫院。但因為女兒的病情特殊，肯接受她的人寥寥無幾。
　　起初經山本醫生介紹，承蒙於知立市的秋田醫院照顧女兒兩年有餘。但此地距離自家太遠，家人探望患者十分不便，每週去一次醫院即已筋疲力盡，因此不得不聘請看護。
　　住院時間不知會延續到何時，又出於距離自家越近越好的考慮，我開始在豐橋市內尋找醫院。首先電話商談，發覺對方有意願時，再前去說明具體的相關內容，然後辦理轉院手續。
　　承蒙豐橋市內的N醫院照顧女兒約一年的時間。雖然有言在先：只要能掌握亞也的病情，其他的事都可以談。但坦白說，轉院之初，身為媽媽的我還是有些不安：真的沒問題嗎？痰堵塞喉嚨這種微不足道的小事都有可能引發呼吸困難，進而導致生命危險。如果遇到這種情形，你們能火速採取確切的救急措施
嗎？
　　幸運的是，山本醫生教過的學生，現在成了亞也的主治醫生。在大學醫院時曾經和她見過面，心裡也放心許多。
　　今年六月，我們第三次轉院至豐橋市內的光生會醫院，現在仍然承蒙他們照顧我女兒。
　　起初，由於轉院引發的緊張和疲勞，亞也渾身僵硬，幾乎無法吃進任何食物。
　　外科醫生對我說：「如果下次再發生呼吸困難的症狀，就必須切開氣管。」他說完，還特地親切地安慰亞也，在筆記本上寫了一句話：「別擔心哦，等到情況好轉就會立即縫上的。」該院的內科和外科向來擁有合作默契，此時就連復健治療室的主任醫師也前來參加會診。見此情形，我心裡踏實了許多。
　　只能在平日夜間或星期天前去醫院的我，很難和主治醫生碰面。所以每當輪到醫生值班的時候，我就拜託護士小姐及時通知，然後拿著寫滿問題的筆記本前往請教—關於家人的煩惱、亞也的問題……等，無不盡在其中。醫生總是不惜精力，耐心予以解答。因此引發我的信賴、感謝和尊敬之情。亞也的情緒也逐漸穩定下來，臉上終於浮現笑容。
　　此外，聽說她最喜歡的澡盆即將於近期內搬入醫院，使她又重新拾起對人生的新希望。

〈看護〉
　　有一件事情時常令亞也和我感到不安，那就是看護的問題。
　　我要是辭去工作專職照顧亞也，自然沒有這些問題。但身為媽媽，我還必須扶養她的弟弟和妹妹；而且隨著孩子們逐漸長大，教育支出、房屋貸款等經濟問題也必須和丈夫一同負擔，因此無論如何也不能辭職。
　　如此看來，勢必聘請看護不可了。
　　亞也的日常生活幾乎沒有一件事可以自己完成，她的說話難以理解，也只能通過手指文字盤來傳達意思。有時候手指還會突然僵硬，只能遠遠指向目的文字而無法做出進一步的表示。此外，她吃飯的速度異常緩慢，通常需要兩個小時左右。
　　照顧動作如此遲緩的重度殘障人士，需要非常大的耐心。
　　最初聘請的看護，是一位七十歲的老婆婆，她愛護亞也就如同自己的孫女一樣。和身為媽媽的我相比，老婆婆和亞也之間竟然更容易溝通。女兒的嘴唇只是稍微動一下，她就立刻心領神會說：「好好好，我明白了。」
　　「剛才……她想說什麼呢？」我在一旁小聲詢問道。望著老婆婆手腳俐落地照顧女兒，我深感這真是一件令人尊敬的工作呀，有幸遇到這樣的好心人，除了感謝還是只能感謝了吧？
　　但自從轉院至豐橋的N 醫院後，情況就突然變得相當不樂觀。我已經不記得一年間究竟換了多少位看護了。
　　「亞也需要照顧的地方很多，可能會很辛苦喔。」這是我四處尋找能夠長期照顧女兒的看護時，最常說的一句話。
　　「這種程度的照顧，暫時看來還沒有問題啦。」起初，她們總是如此回答。
　　然而，沒過多久她們都說：「令媛真的很了不起，但我實在是無能為力了。」說完，就辭職離去，一連幾位都是如此。
　　在病歷交接時也是問題重重，根據看護協會的指示，在沒有合適人選之前，只能由家屬暫且擔當照顧，直到下一位合適人選出現為止。如此一來，女兒在醫院內出現任何問題，都只能打到我上班地點。有時感覺很疲憊，有時感覺力不從心；但想到女兒的病情，只有暫且忍耐。
　　每個月總是要請一兩回長假前往醫院，替代看護陪床。我為此耗盡精神，筋疲力竭。
　　然而，每次聽說現在的看護要辭職，我即使心事重重，也仍然不得不立刻放下手頭的工作，前往醫院接班。
　　醫院也曾打電話給看護協會，希望他們積極配合。然而得到的回答卻是：沒有合適的人選也幫不上忙，看護協會對此並無須負責，只得打到最初的看護那裡去拜託對方。
　　「我說亞也的媽媽，已經找不到那麼合適的看護了，為了使她能夠長期接下去，妳就盡量幫幫她的忙吧。照顧亞也的工作可不輕鬆，不可能再找到其他人接手這個工作了。」
　　T醫生把我叫去開導。
　　這不是在逼迫我嗎？和看護協會所說的「無須對此負責」如出一轍，這不是非要把弱者逼入死地不可嗎？讓我該如何是好呢？……請站在我的立場考慮一下吧。如果連這些協助都做不到，我們今天千辛萬苦地轉到這裡也就失去意義了。
　　我也曾數次前去看護協會講明前因後果，期盼求得理解。我不知道是否真的因為人手不足，或者照顧亞也太耗精力而無人應聘。但我只是不想讓已經看不到恢復希望的女兒，還得為病情以外的瑣事煩心。
　　於是，我只得開始找尋下一家醫院。我懷著抓住救命稻草的心情打了通電話給光生會醫院，並和主任約好面談。
　　針對女兒的現狀、轉院的理由、家庭的情況等，我都一一詳細說明。主任協助我快速辦完住院手續，然後打電話給看護協會（這次是H會，不是以前那間）協商派遣看護。聽說即日就可住院，感謝和欣慰的心情使我熱淚盈眶。
　　住院當然以治療為中心，但鑑於患者的特殊背景，使得阻礙病情康復的問題接二連三不斷發生。
　　家長當然不可以一味放縱患者，必須和醫生一起站在各自的立場，通過各種方式給予患者生存的信念。以治癒頑症，回歸正常社會為目標，大家同心協力。現在住進光生會醫院，我終於敢放心地說—此後終於可以專心於治療了。
　　另外，二十四小時和病人共同生活的女看護之人品，對病人影響甚大，我對此感受很深。
　　對於照顧自己的看護從無怨言的女兒，那天突然對我說：「媽媽，看護阿姨她威脅我。」
　　「她說要丟下我回家去。」
　　「我每天只能吃兩三口東西，到晚上肚子好餓。」
　　她說：「反正妳的病也無法治好了。」
　　女兒拚命活動僵硬的手指，這幾句短短的話，竟然費時數十分鐘。
　　我每次前來醫院探病時，從來沒有對看護表現出任何不滿的態度。然而，亞也為什麼日漸消瘦、身體僵硬到無法進食，以致現在必須通過鼻胃管（在鼻子裡插入管子，輸送營養直達食道）來維持生命？這孩子並不寄望長壽，只是想努力阻止病情惡化，盡可能延長生命。每天如坐針氈的醫院生活，並不在亞也非得忍耐的義務範圍內。
　　「這孩子絕對稱不上任性，也從來沒有任何奢望。她的心是纖細到即使因為夜裡內急叫看護起床，也會感到十分內疚。這樣好心的孩子現在都忍不住向我控訴看護的事，可見她做的事情有多麼過分了。希望妳明白，孩子是在忍無可忍的情況下才告訴我的。」我鼓起勇氣對護士小姐說道。
　　數日後，一位年輕的看護取代了原本的那一位。
　　起初兩、三天，因為她對女兒的病情不是很瞭解，所以看起來總是相當緊張。但是，沒過不久，女兒身體僵硬的病症就幾乎全部消失了。
　　吃飯雖然還是需要花費很長的時間，但看護小姐說：「伺候亞也吃飯本來就是我分內的工作。」她總是耐心服侍女兒吃飯，吃完還不忘擦嘴洗臉，有時甚至還給女兒化點小妝，使亞也總是一副心滿意足的樣子。
　　現在，謝謝這位小姐依然繼續照顧我的女兒。她幫助亞也起床，用輪椅推著女兒四處活動。感謝她，為亞也每天的生活帶來變化和喜悅—有時距離病房很遠，就能聽見裡面傳來陣陣歡笑聲。
　　長期醫院生活，使得這裡已成為亞也的第二個家。對女兒來說，這裡就是她生活的全部。
而跟她一起生活的看護，對她而就像是一個家庭裡的母親一般。
　　遇到看護因事外出，數小時後才趕回來時，亞也的表情總是相當開心，毫不隱瞞發自內心的喜悅之情。
　　無法和常人一樣體驗平凡的幸福，亞也苦難的人生宛如含苞夭折的花朵，此後亦將繼續在痛苦中度過。然而，在醫院醫生為首的全體職員呵護下，加上看護小姐給予的溫暖和關照；我祈求亞也在有生之年內能夠渡過像現在這樣清爽、幸福的日子，哪怕再多擁有一天也好。
　　藉由報紙的新書報導，我們不但接到來自各地的鼓勵，還再次遇到久未聯絡的恩師—岡本老師。和舊識相逢，喜悅之情難以言喻，謹在此呈上我發自內心的感激。

最佳賣點

最佳賣點 : 兩部改編成電影的真人真事故事，勇敢活出生命的高度。

活動

• 7/20前 全站滿$1,500折$150
• 7/20前 全站滿$3,500折$420
• 7/20前 全站滿$2,200折$220