3小時讀通遺傳基因 | 誠品線上

とことんやさしいヒト遺伝子のしくみ

內容簡介

內容簡介 基因解答人類的存在意義帶我們走出科學、醫學與醫療方法的迷陣掌握遺傳學開創疾病預防與治療的新方法探究生命的本質與意義從ＤＮＡ的外形、作用、基因的轉錄與轉譯……到各種遺傳疾病的診斷與治療翻開本書，展開你的醫學院、生物科技先修課！解開人體內最迷人詭譎的密碼──遺傳基因！基因的立體結構在生物學上的意義是什麼？人體內的ＤＮＡ共有兩公尺長？基因決定你的酒量？歷代研究者如何解開遺傳之謎？飲食習慣可控制遺傳疾病？帕金森氏症如何被發現？基因診斷可預測發病率！基因治療的弊病是什麼？幹細胞的研究如何規避道德問題？何謂中心法則？DNA轉錄出mRNA → mRNA移動到核醣體 → 核醣體依據mRNA的編碼（鹼基的排列組合），決定胺基酸的種類與排列（此為轉譯） → 與mRNA相對應的tRNA，再把跟mRNA編碼相對應的胺基酸運到核醣體 → 最後按照編碼順序，連結各胺基酸，形成蛋白質──更多的基因知識，盡在本書！彩色圖解基因的過去、現在與未來，解開你對生命的好奇，拓展科學與醫學的視野！基因解答人類的存在意義，帶我們走出科學、醫學與醫療方法的迷陣！從DNA的外形、作用、基因的轉錄與轉譯……到多種遺傳疾病的診斷與治療，展開你的醫學系、生物科技先修課！基因的立體結構在生物學上的意義是什麼？人體內的DNA共有兩公尺長？歷代研究者如何解開遺傳之謎？飲食習慣可控制遺傳疾病？基因治療的弊病為何？本書教你掌握遺傳學，開創疾病預防與治療的新方法，探究生命的本質與意義！解開你對基因的好奇，拓展科學與醫學的視野！國立台灣大學醫學院生理學研究所 賴亮全 副教授 審訂

作者介紹

作者介紹 ■作者簡介生田哲1955年於北海道出生，藥學博士。曾在以癌症、糖尿病、基因研究著名的美國City of Hope國家醫學中心、加州大學舊金山分校（UCLA）、加州大學聖地牙哥分校（UCSD）等地擔任博士後研究員，之後曾在伊利諾理工學院化學系擔任副教授，研究主題為基因的結構、藥物設計等。回到日本後，以生物化學、醫學、藥學等生命科學領域為主題寫作出版。著有《用食物喚醒大腦》《喚醒大腦》《主宰腦與心的物質》《對大腦有益與有害的東西》《不怕不怕啦！癌與DNA的秘密》《病毒與其感染機制》（サイエンス．アイ新書）《健康長壽、遠離癡呆的60個訣竅》《日本人深信卻錯誤百出的健康常識》（角川oneテーマ21）等書。生田哲的腦科學與營養學小教室http: www.brainnutri.com ■譯者簡介陳朕疆自由譯者。清華大學生命科學系畢業，曾於中研院生醫所作過研究助理，目前在政治大學就讀財務管理系碩士班二年級。在日本交換留學時有感於日本出版業的蓬勃，希望能夠把好書介紹給更多人認識，而有了成為譯者的想法，歡迎批評指教。譯有「世界第一簡單實驗設計」等書。我的email: [email protected]■審訂者簡介賴亮全現職：國立台灣大學醫學院生理學研究所副教授學歷：伊利諾大學香檳校區分子與整合生理學研究所 博士伊利諾大學香檳校區分子與整合生理學研究所 碩士國立臺灣大學生理學研究所 碩士經歷：國立臺灣大學生理學研究所╱基因體系統生物學學位學程 副教授臺灣大學附設醫院內科部 兼任副研究員國立臺灣大學生理學研究所╱基因體系統生物學學位學程 助理教授臺灣大學附設醫院內科部 兼任助理研究員美國伊利諾大學香檳校區分子與整合生理學研究所 博士後研究員

產品目錄

產品目錄 序第1章綜觀人類基因0 不可不知的人類基因知識1 決定人類遺傳的基因2 DNA是一條長長的線：基因與DNA的關係3 基因體是什麼呢？4 組成細菌的原核細胞5 組成人類的真核細胞6 用以製造新細胞的有絲分裂7 用以製造精與卵的減數分裂8 為什麼同樣的父母卻會生出不同性格或不同體質的子女呢？第2章基因的本體是DNA1 生物與非生物的差異2 生物會自我複製3 子女與父母相似是因為遺傳嗎？4 解開遺傳之謎的孟德爾5 遺傳訊息由化學物質攜帶6 基因是DNA還是蛋白質呢？7 初步證明基因由DNA攜帶的埃弗里實驗8 最終確定基因由DNA攜帶的赫雪－蔡司實驗9 DNA的基礎知識第3章DNA的外形與作用1 查戈夫對DNA的化學分析2 華生與克立克的DNA模型3 決定生物分子形狀的是弱化學鍵：氫鍵4 DNA的立體結構在生物學上的意義5 DNA為半保留複製6 短DNA的變性與復原7 利用紫外線的吸收，確認變性與復原8長DNA的變性與復原9DNA的穩定性由長度及鹼基配對決定10 錯誤配對會使DNA受熱時不穩定11 DNA十二元體的結晶結構12 人類一個細胞內的DNA總長度為兩公尺！13 遺傳訊息的流向14從大腸桿菌到人類都適用的遺傳暗號15 轉錄與轉譯的控制16 RNA聚合酶在轉錄過程發揮的作用17 控制轉錄的啟動子18 由特定鹼基序列停止轉錄的機制19 由特定蛋白質停止轉錄的機制20 tRNA與rRNA的合成21 複製與轉錄時所使用的酵素之比較第4章人類遺傳學的基礎1 原核細胞與真核細胞的轉錄與轉譯2 人類基因的結構3 RNA的修飾4轉錄的結束與多腺嘌呤尾5 剪接作用將兩個外顯子連接起來6 以RNA催化反應！7 強化子與激素的作用8 由基因決定「容易醉」或「不容易醉」9 轉譯的開始與延伸10 轉譯的結束11將DNA長鏈折疊成染色質第5章遺傳疾病與基因診斷1 疾病、現在、過去2 遺傳疾病是由基因缺陷造成3 基因突變會造成疾病4 新生兒的腦部病變，苯丙酮尿症5 血紅素異常造成的鐮刀型紅血球貧血6 造成免疫缺陷的ADA缺乏症7 三大類遺傳疾病8 基因異常與疾病的關係9 隱性遺傳是什麼？10 X染色體隱性遺傳僅男性會受影響11 多基因遺傳以及環境異常造成的疾病12 診斷遺傳疾病的意義13 利用醫學影像做新生兒檢查14 以生物化學方法診斷遺傳疾病15 像剪刀般的限制酶可切斷DNA16 分離DNA片段的膠體電泳17 偵測出DNA18 尋找目標基因的基因獵人19 基因獵人必備的南方墨點法20 鐮刀型紅血球貧血的基因診斷21 杭丁頓舞蹈症的基因診斷22 飲食習慣可挽回一命23雖能診斷出帕金森氏症，但目前仍無治療方法24 基因治療是什麼25 基因治療技術上的問題26 幹細胞治療的可能性索引

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